Flupenthixol/Melitracen индуцирана тардивна дистония. Клиничен случай
Ключови думи:
Flupenthixol/Melitracen, оромандибуларна тардивна дистония, ботулинов токсин ААбстракт
Flupenthixol е невролептик от тиоксантеновата група с анксиолитични и антидепресивни свойства, който често се прилага във високи дози в психиатрията за лечение на шизофрения. В неврологичната практика медикаментът се използва в ниска концентрация в комбинация с Melitracen- вид трицикличен антидепресант. Употребяват се за повлияване на тревожност, безсъние и апатия.
Flupenthixol/Melitracen (Deanxit®) е комбиниран медикамент с меко действие, което го прави често използван в клиничната практика. Въпреки това препаратът не е безобиден поради риск от поява на тардивни дискинезии и е забранен за употреба в някои страни - САЩ, Канада, Великобритания, Австралия, Япония и Индия.
Патогенезата на късната дискинезия е свързана с продължителната блокада на допаминовите D2 рецептори в corpus striatum и последваща хиперсензитивност към ендогенния допамин, поради промени в броя и качеството на рецепторите. Има данни за загуба на ГАМК-ергична активност в субталамичното ядро и различни промени в глутамата и други невропептиди. Тези механизми могат да обяснят късната поява на дискинезиите и персистирането им след преустановяване на лечението. Поради риск от поява на късни двигателни усложнения се изисква прецизиране на показанията за употреба на Flupenthixol/Melitracen, краткосрочен прием и редовно проследяване на пациентите.
Представяме клиничен случай на жена с оромандибуларна тардивна дистония след дългогодишен прием на Flupenthixol/Melitracen. Диагнозата беше поставена по данни от неврологичния преглед, неврофизиологични и невроизобразяващи изследвания.
Симптомите се повлияха след преустановяване на лечението с препарата и приложение на ботулинов токсин А в паротидните жлези, m. orbicularis oris и m. masseter. Използвахме също и ГАМК-рецепторен агонист, антихолинергичен медикамент, бензодиазепин, атипичен невролептик и Tiaprid.
Литература
Milanov, I. Movement disorders. Sofia. Medicine and Physical Education, 2007, 99-101.
Milanov, I. Clinical application of Baclofen. Movement Disorders, 2015, 12, 1, 37-44. http://multiplesclerosis-bg.com/journal/index.php/md/issue/view/22/22
Milanov, I. Contemporary views on dystonya. Movement Disorders, 2014, 11, 2, 23-36. http://multiplesclerosis-bg.com/journal/index.php/md/issue/view/20/20
Milanov, I., Milanova, A. Clinical application of botulinum toxin. Movement Disorders, 2016, 13, 2, 5-14. http://multiplesclerosis-bg.com/journal/index.php/md/article/view/8
Agarwai, P.A., Ichaporia, N.R. Flupenthixol-induced tardive dystonia presenting as severe dysphagia. Neurol. India, 2010, 58, 784-785.
Burke, R.E., Fahn, S., Jankovic, J. et al.: Tardive dystonia: late onset and persistent dystonia caused by antipsychotic drugs. Neurology 32: 1335-1346, 1982.
Feve, A., Angelard, B., Fenelon, G., Logak, M., Guillard, A., Lacau Saint-Guily, J. Postneuroleptic laryngeal dyskinesias: a cause of upper airway obstructive syndrome improved by local injections of botulinum toxin. Mov. Disord., 1993, 8, 217-219.
Fritze, J., Spreda, I. Tolerability of low dose neuroleptics: a case control study of Flupenthixol. Eur. Neuropsyhopharmacol., 1997, 7, 261-266.
Gattaz, W.F., Diehl, A., Geuppert, M.S., Hubrich, P., Schmitt, A., Linde, I., Maras, A., Ditmann, R.W. Olanzapine versus Flupenthixol in the treatment of inpatients with schizophrenia: a randomized double-blind trial. Pharmacopsihiatry, 2004, 37, 279-285.
Grohmann, R., Engel, R.R., Möller, H.J., Rüther, E., van der Velden, J.W., Stübner, S. Flupentixol use and adverse reactions in comparison with other common first- and second-generation antipsychotics: data from the AMSP study. Eur. Arch. Psychiatry Clin. Neurosci., 2014, 264, 131-141.
"Ministry of Health and Family Welfare (Department of Health and Family Welfare) Notification, New Delhi". The Gazette of India, July 11, 2014.
O’Connor, K.D.J., Mastaglia, F.L. Drug induced disorders of the nervous system. In: Aminoff’s neurology and general medicine Vth ed., Aminoff, M.J., Josephson, S.A. eds., London, Academic Press, 2014, 685-711.
Pollak, P., Gaio, J.M., Hommel, M., Pellat, J., Perret, J. Effects of tiapride in tardive dyskinesia. Psychopharmacology (Berl.), 1985, 85, 236-239.
Raja, M., Azzoni, A. Tardive dystonia Prevalence, risk factors and clinical features. Ital. J. Neurol. Sci., 1996, 17, 409-418.
Teo, J.T., Edwards, M.J., Bhatia, K. Tardive dyskinesia is caused by maladaptive synaptic plasticity: a hypothesis. Mov. Disord., 2012, 27, 10, 1205-1215.
Публикуван
Как да цитирате?
Брой
Раздел (Секция)
Лиценз
Copyright (c) 2018 Двигателни нарушения

Публикация с Creative Commons Attribution 4.0 International License.